30 lat w trosce
o Twoje zdrowie.
Rejestracja 77 423 26 60
Czynna: pn.-pt. 6:30-21:00, sb. 8:00-15:30
| Nazwa | Cena |
|---|---|
| Analiza genu MTHFR metodą PCR | 290 |
| Analiza mutacji genu CHEK2 | 270 |
| Ataksja - rdzeniowo móżdżkowa 1 | 640 |
| Ataksja - rdzeniowo móżdżkowa 2 | 640 |
| Ataksja - rdzeniowo móżdżkowa 3 | 640 |
| Ataksja - rdzeniowo móżdżkowa 6 | 640 |
| Ataksja - rdzeniowo móżdżkowa 7 | 640 |
| Autyzm - badanie metodą MLPA | 790 |
| Badanie cytogenetyczne (kariotyp klasyczny) limfocytów krwi obwodowej | 640 |
| Badanie mikrośladów (dotyczy badania ojcostwa/pokrewieństwa) | 350 |
| Babesia divergens (babeszjoza) - jakościowo PCR | 240 |
| Bartonella henselae - jakościowo PCR | 240 |
| Borrelia burgdorferi - jakościowo PCR | 240 |
| Borrelia burgdorferi - jakościowo PCR | 180 |
| Borrelia burgdorferi PCR jakościowo+ilościowo | 280 |
| Borrelia burgdorferi PCR (materiał kleszcz) | 190 |
| Celiakia-wykrywanie obecności genu HLA-DQ2 (DQA1*05/DQB1*02) oraz DQ8 (DQB1*0302) metodą Real-Time PCR | 320 |
| Chlamydia trachomatis - jakościowo (Wykrywanie DNA metodą Real Time-PCR) | 150 |
| Choroba Huntingtona | 650 |
| Choroba Wilsona - panel 1 (gen ATP7B - ekson 14 - najczęstsza mutacja H1069Q) | 445 |
| Choroba Wilsona-panel 2 (gen ATP7B - 6 dodatkowych eksonów nieobjętych w panelu 1 zawierajacych najczęstsze w populacji polskiej mutacje) | 975 |
| CMV-DNA - ilościowo (Oznaczanie DNA wirusa metodą Real Time-PCR) | 320 |
| CMV-DNA - jakościowo (Wykrywanie DNA wirusa CMV metodą Real Time-PCR) | 250 |
| Czerniak/rak piersi/rak płuc/rak jelita grubego - badanie genu CDKN2A | 295 |
| Czerwienica prawdziwa (mutacja V 617S) | 520 |
| Diagnostyka policytemii trombocytopemii i mielofibrozy - analiza genu JAK2 | 270 |
| Drżenie samoistne - analiza polimorfizmu Ser9Gly w genie DRD3 | 370 |
| Dysgenezja gonad - badanie całego genu SRY | 700 |
| Dysgenezja gonad - wykrycie obecności SRY | 450 |
| Dystrofia miotoniczna typ1 (gen DMPK-mutacja dynamiczna) | 650 |
| Dystrofia obręczowo-kończynowa typ 1a (genTTID) | 520 |
| Fenyloketonuria | 970 |
| Fra-X zespół łamliwego chromosomu X | 360 |
| FTO - mutacja w genie otyłości met. PCR | 180 |
| Genetyczna predyspozycja do pierwotnej nietolerancji laktozy (typu dorosłego) LCT - badanie polimorfizmów 13910 oraz 220018 genu LCT | 270 |
| Genetyczna predyspozycja do raka piersi i jajnika - analiza mutacji BRCA2 | 270 |
| Genetyczna predyspozycja do raka piersi i prostaty - analiza mutacji genu NBS1 | 270 |
| Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów: persi jajnika jelita grubego płuca-NOD2 (3020insC) | 270 |
| Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów: piersi jelita grubego pęcherza moczowego płuca krtani - analiza mutacji genu CYP1B1 | 270 |
| Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów: skóry (czerniak trzustki piersi jelita grubego płuc - analiza mutacji genu CDKN2A (p16) (A148T) | 270 |
| Genetyczne predyspozycje do choroby Alzheimera i miażdżycy - genotypowanie ApoE | 270 |
| Genetyczne predyspozycje do czerniaka - analiza mutacji genu CDKN2A (A148T) i BRAF (V600E) | 370 |
| Genetyczne predyspozycje do rdzeniastego raka tarczycy - analiza 16 mutacji genu RET | 550 |
| GENOdiagDIETA - geny metabolizmu i otyłości | 750 |
| GENOdiagDIETA - geny metabolizmu witamin i antyoksydantów | 800 |
| GENOdiagDIETA - geny nietolerancji pokarmowych | 850 |
| GENOdiagDIETA - pełny profil nutrigenetyczny | 1920 |
| Genotypowanie interleukiny 28B w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C | 480 |
| HAV-RNA -jakościowo (Wykrywanie RNA wirusa metodą Real Time-RCR) | 375 |
| HBV-DNA -ilościowo (Oznaczanie DNA metodą Real Time - PCR) | 375 |
| HBV-DNA -jakościowo (Wykrywanie DNA metodą Real Time - PCR) | 160 |
| HCV-RNA - ilościowo (Oznaczenie RNA metodą Real Time - PCR) | 380 |
| HCV-RNA - jakościowo (Wykrywanie RNA wirusa HCV metodą Real Time - PCR) | 160 |
| Hemochromatoza - mutacja genu HFE - C282Y H63D S65C | 490 |
| Hemochromatoza - identyfikacja najczęstszych mutacji p.Cys282Tyr i p.His63Asp oraz innych mutacji występujących w eksonach 2 i 4 genu HFE | 440 |
| Hemochromatoza pierwotna - analiza 2 mutacji genu HFE - C282Y H63D | 390 |
| Hemochromatoza. Badanie najczęstszych mutacji: C282Y H63D S65C oraz E168X w genie HFE | 550 |
| Hiperbilirubinemia - Zespół Gilberta - badanie liczby powtórzeń (TA)n w promotorze genu UGT1A1 | 275 |
| Hipercholesterolemia rodzinna autosomalna dominująca: gen ApoB100 (wybrany fragment/najczęstsze mutacje) gen LDLR (mutacja G571E) | 585 |
| HIV-RNA -jakościowo weryfikacja met.PCR | 480 |
| HLA-B27 - Antygen zgodności tkankowej (PCR) | 160 |
| HLA-B27 - Antygen zgodności tkankowej HLA-B27 typowanie (PCR) | 815 |
| Homocystynuria (gen CBS - ekson 8) | 610 |
| HPV- wykrywanie DNA 14 wysokoonkogennych typów wirusa, wykrywane genotypy: 16, 18, 31, 33,35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 (badanie jakościowe, genotypowanie jedynie 16 i 18) | 160 |
| HPV- wykrywanie DNA i genotypowanie 14 wysokoonkogennych typów wirusa wykrywane genotypy: 16 18 31 33 35 39 45 51 52 56 58 59 66 68 | 190 |
| HPV- wykrywanie DNA i różnicowanie wirusa - 37 genotypów (6,11,16,18,26,31,33,35,39,40,42,45,51,52,53,54,55,56,58,59,61,62,64,66,67,68,69,70,71,72,73,81,82,83,84,IS39, CP6108) | 240 |
| HSV - jakościowo (Wykrywanie DNA oraz różnicowanie typów I i II wirusa metodą Real Time-PCR) | 200 |
| Łuszczyca- wykrywanie obecności genu HLA-Cw6 | 340 |
| Metabolizm tłuszczów - analiza genów APOA1 (L178P) i APOE | 300 |
| Mukowiscydoza - analiza 9 mutacji genu CFTR PCR | 320 |
| Mukowiscydoza - identyfikacja 169 mutacji i wariantów genu CFTR (eksony 11 12 i 24) w tym 8 najczęściej występujących w populacji polskiej | 580 |
| Mycoplasma hominis - jakościowo (Wykrywanie DNA metodą Real Time - PCR) | 180 |
| Neisseria gonorrhoeae - jakościowo (Wykrywanie DNA metodą Real Time-PCR) | 140 |
| Niepłodność - analiza w kierunku mikrodelecji regionu AZF chromosomu Y (analiza 6 markerów STS zgodnie z zaleceniami EMQN) | 399 |
| Niepłodność męska - badanie 290 mutacji w genie CFTR w tym 8 najczęsciej identyfikowanych w niepłodnosci męskiej | 570 |
| Nietolerancja laktozy - wykrywanie obecności polimorfizmu 13910C>T w rejonie promotorowym genu LCT metodą Real Time PCR | 360 |
| Nietolerancje pokarmowe (laktoza fruktoza kofeina) PCR | 520 |
| P/c p/Trypanosoma Cruzi IgG (Świdrowiec amerykański) | 130 |
| Pakiet MCU-HSV: Wykrywanie Chlamydia trachomatis Mycoplasma hominis Mycoplasma genitalium Ureaplasma sp. oraz wykrywanie DNA wirusa HSV typ I i II | 290 |
| Pakiet MCU-MLX: Wykrywanie DNA Chlamydia trachomatis/ Mycoplasma hominis/ Mycoplasma genitalium/ Ureaplasma sp. metodą Multipleks Real Time-PCR | 180 |
| Pakiet PROMHPV: Wykrywanie DNA Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma sp, oraz wykrywanie DNA i genotypowanie 37 typów wirusa HPV | 330 |
| Panel infekcji odkleszczowych 4 patogeny (Borrelia Babesia Bartonella Anaplasma) | 620 |
| Panel infekcji odkleszczowych-pełny-indent. 6 patogenów: Borrelia burgdorferi, Babesia divergens, Bartonella henselae, Anaplasma phagocytophilum, Mycoplasma pneumoniae, Toxoplasma gondii) | 970 |
| Panel koinfekcji w Boreliozie identyfikacja 4 patogenów: (Babesia divergens Bartonella henselae Anaplasma phagocytophilum Mycoplasma pneumoniae) met.PCR | 700 |
| Panel NGS w kierunku zespołów Ehlersa-Danlosa Marfana i pokrewnych | 3650 |
| Panel predyspozycji genetycznych do raka piersi i jajnika - analiza 15 mutacji w 7 genach (BRCA1 BRCA2 NBS1 NOD2 CHECK2 CDKN2A CYP1B1) | 830 |
| Panel URO-GENITAL 11 - panel identyfikacji 11 patogenów: Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium,Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Trichomonas vaginalis, wirusa HSV I,HSV II, H.ducreyi, T. pallidum | 550 |
| Panel URO-GENITAL 3A - panel identyfikacji 3 patogenów: Ureaplasma urealyticum Chlamydia trachomatis Neisseria gonorrhoeae | 320 |
| Panel URO-GENITAL 3B - panel identyfikacji 3 patogenów: Mycoplasma hominis Ureaplasma urealyticum Mycoplasma genitalium | 320 |
| Panel URO-GENITAL 6 pan. ident. 6 pat.: Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae | 415 |
| Parwowirus B19 - jakościowo (Wykrywanie DNA metodą Real Time-PCR) | 260 |
| Predyspozycja do androgenowego łysienia kobiet+wrażliwość na terapię anty androgenową | 290 |
| Predyspozycja do androgenowego łysienia mężczyzn+wrażliwosć na Finasteryd | 300 |
| Predyspozycja do cellulitu - genotypowanie ACE | 290 |
| Predyspozycja do detoksykacji organizmu - analiza genu SOD2 (A16V) | 290 |
| Predyspozycja do nadciśnienia/wrażliwość na sól - analiza 3 mutacji genu GRK4 (A1402V R65L A486V) i genotypowanie ACE | 370 |
| Predyspozycja do raka prostaty (BRCA1 CHEK2 NBS1) | 430 |
| Predyspozycja wielonarządowa do nowotworów (NOD2 CHEK2 APC) | 500 |
| Rak jajnika panel dla zmian umiarkowanego ryzyka badanie 3 mutacji w 3 genach (NOD2 CHECK2 CYP1B1) | 385 |
| Rak jelita grubego - panel dla zmian umiarkowanego ryzyka NOD2 CHEK2 CDKN2A | 405 |
| Rak piersi i jajnika - badanie 8 mutacji w genie BRCA1 najczęstszych w populacji polskiej oraz mutacji rzadkich (około 150) występujących w eksonach 2, 5, 20 oraz we fragmencie eksonu 11 genu BRCA1 | 530 |
| Rak piersi i jajnika- badanie najczęstszej mutacji (617delT) w genie BRCA2 oraz około 150 mutacji rzadkich | 280 |
| Rak piersi - panel dla zmian umiarkowanego ryzyka - badanie 9 mutacji w 6 genach: CHECK2 (1100delC, IVS2+1G>A, del5395, I157T), NOD2 (3020insC), NBS1 (NBN) (657 del5), CDKN 2a (P16) A148T, BRCA2 wariant polimorficzny (5972C/T), CYP1B1 (homozygota GTC) | 660 |
| Rak piersi/jajnika/jelita grubego/ nerki/tarczycy/prostaty CHEK2: I157T | 280 |
| Rak piersi/jajnika/jelita grubego/płuc - badanie genu NOD2 (3020insC) | 295 |
| Rak piersi/proststy - badanie genu NBS1/NBN (657del5) | 425 |
| Rak piersi/tarczycy/prostaty CHEK2:1100delC IVS2+1G>A del5395 | 355 |
| Rak płuc - panel dla zmian umiarkowanego ryzyka NOD2 (3020insC) CDKN2A (P16) A148T | 365 |
| Rak prostaty - badanie polimorfizmu rs 188140481A/T | 385 |
| Rak prostaty - genetyczna predyspozycja do raka prostaty badanie genu HOXB13 (G84E) | 385 |
| Rak prostaty panel: CHEK2 (1100delC IVS2+1G>A del5395 I157T) NBS1 (NBN) 657del5 HOXB13 (H84E) rs188140481A/T | 695 |
| Rak prostaty-badanie genu HOXB13 oraz badanie polimorfizmu rs188140481A/T | 525 |
| Rak rdzeniasty tarczycy MEN2A MEN2B (eksony 10 11 13 14 15 16) | 995 |
| Rak rdzeniasty tarczycy-MEN2A MEN2B-ekson 11-najczęstsze mutacje lub inny ekson | 385 |
| Rdzeniowy zanik mięśni SMA (badanie homozygotycznej delecji eksonu 7 i 8) - test MLPA | 840 |
| Siatkówczak - retinoblastoma (gen RB1) - test MLPA | 1135 |
| Toxoplasma gondi - jakościowo (Wykrywanie DNA metodą Real Time-PCR) | 190 |
| Trichomonas vaginalis (wykrywanie DNA) | 454 |
| Ureaplasma parvum/Ureaplasma urealyticum (Wykrywanie DNA metodą Real Time - PCR jakościowo) | 140 |
| Ureaplasma sp. (Wykrywanie DNA metodą Real-Time PCR) | 140 |
| Ustalenie ojcostwa i pokrewieństwa do celów prywatnych | 1190 |
| Ustalenie ojcostwa i pokrewieństwa do celów sądowych | 1899 |
| Varicella Zoster-DNA (Ospa) - wykrywanie DNA wirusa metodą Real Time- PCR) | 430 |
| Wrażliwość na Finasteryd u mężczyzn | 290 |
| Wykrywanie DNA dermatofitów (Wykrywanie wybranych gatunków dermatofitów) | 240 |
| Wykrywanie obecności mutacji c. 677C>T w genie reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (gen MTHFR) metodą Real Time-PCR | 240 |
| Wykrywanie obecności mutacji typu Leiden c. 1691G>A w genie czynnika V krzepnięcia krwi (gen F5) metodą Real Time-PCR | 250 |
| Wykrywanie obecności mutacji typu Leiden c. 1691G>A w genie czynnika V krzepnięcia krwi (gen F5) oraz obecności mutacji c. 20210G>A w genie protrombiny metodą Real Time-PCR | 290 |
| Wykrywanie obecności polimorfizmu c.677C>T oraz c.1298A>C w genie reduktazy metylenotetra-hydrofolianowej (MTHFR) metodą Real Time PCR | 310 |
| Yersinia enterocolitica (jersinioza) - jakościowo PCR | 240 |
| Zespół Moya-Moya | 520 |
* Ceny zawarte w cenniku mogą ulec zmianie. Niniejszy cennik nie stanowi oferty w rozumieniu kodeksu cywilnego.